Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - рекомбинантен инактивиран вирус на инфлуенцата по птиците - Имунологични - chicken; ducks - За активна имунизация на пилета и патици срещу вируса на инфлуенцата по птиците тип А, подтип h5. Пилета: Намаляване на смъртността и екскреция на вирусите след предизвикване. Началото на имунитета е 3 седмици след втората инжекция. Продължителността на имунитета при пилетата все още не е установена. Патица: намаляване на клиничните прояви и отделянето на вируса след повикване. Началото на имунитета е 3 седмици след втората инжекция. Продължителност на имунитета при патици: 14 седмици след втората инжекция.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - Грип, Човек - Антивирусни средства за системно приложение - dectova е показан за лечение на сложни и потенциално опасни за живота на грип a или b вирусна инфекция при възрастни и педиатрични пациенти (на възраст ≥6 месеца), когато:болен от грип вирус може да бъде устойчив на противогриппозных лекарствени продукти, различни от zanamivir, и/или на антивирусни лекарства за лечение на грип, включително и на инхалаторен zanamivir, не са подходящи за конкретния пациент.. dectova трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Вирусът на свински грип, инактивированной, щам А (hsw1n1); вирус на свински грип, инактивированной, щам (hsw3n2) - инжекционна емулсия - oll ≥ 10 на 8 степен eid50; g ≥ 10 на 8 степен eid50 - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Амоксицилин (както и натрий), Клоксациллин (натрий) - интрамамарна суспензия - 75 mg/8 g; 200 mg/8 g - кози, крави, овце

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - Грип, Човек - Антивирусни средства за системно приложение - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - Имунни серуми и имуноглобулини - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. Вижте раздели 4. 4 и 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - Имуносупресори - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).